暴龙科

2018-06-26 02:40:42
暴龙科
化石时期:白垩纪晚期
PreЄ
Є
O
S
D
C
P
T
J
K
E
N
Tyrannosauridae.jpg
暴龙科的各属骨架
科学分类
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 爬行纲 Reptilia
总目: 恐龙总目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亚目: 兽脚亚目 Theropoda
演化支: 新兽脚类 Neotheropoda
演化支: 鸟吻类 Averostra
演化支: 坚尾龙类 Tetanurae
演化支: 俄里翁龙类 Orionides
演化支: 鸟兽脚类 Avetheropoda
下目: 虚骨龙下目 Coelurosauria
演化支: 暴盗龙类 Tyrannoraptora
总科: 暴龙总科 Tyrannosauroidea
科: 暴龙科 Tyrannosauridae
Osborn, 1906
  • 艾伯塔龙亚科 Albertosaurinae
    • †蛇发女怪龙 Gorgosaurus
    • †艾伯塔龙属 Albertosaurus
  • 暴龙亚科 Tyrannosaurinae
    • †矮暴龙属 Nanotyrannus
    • †虐龙属 Bistahieversor
    • †惧龙属 Daspletosaurus
    • †血王龙属 Lythronax
    • †白熊龙属 Nanuqsaurus
    • †暴蜥伏龙属 Raptorex
    • †怪猎龙属 Teratophoneus
    • †诸城暴龙属 Zhuchengtyrannus
    • 分支龙族 Alioramini
      • †分支龙属 Alioramus
      • †虔州龙属 Qianzhousaurus
    • 特暴龙族 Tarbosaurini
      • †特暴龙属 Tarbosaurus
    • 暴龙族 Tyrannosaurini
      • †暴龙属 Tyrannosaurus
异名
  • 恐齿龙科 Deinodontidae
    Cope, 1866 emend. Brown, 1914
  • 后弯齿龙科 Aublysodontidae
    Nopcsa, 1928
  • 鄯善龙科 Shanshanosauridae
    Dong, 1977
蛇发女怪龙的骨架模型

暴龙科(学名:Tyrannosauridae,意指“暴君蜥蜴”)是兽脚亚目虚骨龙类暴龙超科的一科,包含艾伯塔龙亚科与暴龙亚科,共计六个属,但某些科学家认为只有三个属。暴龙科生活于白垩纪晚期。化石可见于北美以及东亚,各地物种不尽相同。

暴龙科演化自原始的暴龙超科,它们通常是所处生态系统的顶级掠食动物,位于食物链的顶端。其中最大的物种是暴龙,是地表上出现过最大型的掠食者之一,身长可达13米1,体重可达10公吨2。暴龙科为一群二足肉食性恐龙,具有巨大的头骨与大型牙齿。后肢长,比例适合奔跑。但前肢非常短小,上有二指。

与大部分其他恐龙不同,大部分的暴龙科化石十分完整。这使得暴龙科的生物学方面研究十分深入。科学家目前着重在暴龙科的个体发生学、生物力学、生态学、以及其他方面。暴龙的某些标本已经发现了软组织。

目录

  • 1 叙述
  • 2 分类学
    • 2.1 分类
    • 2.2 种系发生学
  • 3 分布
  • 4 古生物学
    • 4.1 羽毛
    • 4.2 冠饰
  • 5 参考文献
  • 6 外部链接

叙述

数种暴龙科与人类的体型比较图,分别为:暴龙(红)、特暴龙(紫)、艾伯塔龙(绿)、惧龙(橘)、蛇发女怪龙(蓝)

目前已发现的暴龙科都是群大型恐龙3。分支龙的身长只有约5到6米之间4,但许多科学家认为分支龙是个幼年个体35。艾伯塔龙、蛇发女怪龙、惧龙的身长约8到10米之间6,而特暴龙的身长可达12米7。其中最巨大的暴龙,最大的标本身长近14.6米8

除了分支龙以外的各属,都已发现完整的头颅骨9,因此暴龙科的头颅骨研究非常透彻。暴龙、特暴龙、与惧龙的头骨长度超过1米6,而最大型的暴龙标本,头骨长度超过1.5米10。成年暴龙科具有高大的头骨,许多头部骨头间愈合,使强度增加、牢固。许多头部骨头具有空腔,骨头间具有洞孔,可减轻头部的重量。暴龙科头骨的许多特征,可在它们的直系祖先中发现,包含高大的前上颌骨与愈合的鼻骨3

暴龙科的头骨具有许多独特特征,包含:愈合的顶骨、顶骨上有明显矢状冠,沿者矢状缝将两个上颞孔(Supratemporal fenestra)隔开。颅骨后部有个明显的横向突出物,自顶骨延伸出来,称为颈脊(Nuchal crest)。暴龙、特暴龙、分支龙的颈脊特别明显。艾伯塔龙、惧龙、蛇发女怪龙的眼睛前方的泪骨,有明显的冠饰;而暴龙与特暴龙的眶后骨特别厚,在眼睛后方形成矢状冠饰。分支龙的口鼻部上具有一排五个骨质瘤,连接者鼻骨,某些惧龙与特暴龙的标本也具有类似的低矮构造,而更原始的暴龙超科阿巴拉契亚龙,也具有一排六个骨质瘤511

如同其暴龙超科祖先,暴龙科是异型齿动物,前上颌骨的牙齿小于与其他部位的牙齿,形状也不同,横剖面为D形。与大部分兽脚类及早期暴龙超科不同,上颌骨与齿骨的牙齿粗厚,不呈香蕉状,横剖面为圆形3。牙齿数量依物种而有不同数量,较大型的暴龙科有较少的牙齿数量,较小型的暴龙科牙齿数量较多。举例而言,分支龙具有76到78颗牙齿,而暴龙具有54到60颗12

暴龙科的的颈部短,呈S形。尾巴长而重,可平衡头部与胸部的重量,使重心保持在臀部。暴龙科的前肢非常短小,上有两指,偶尔会发现退化的第三指313。就前肢/身体比例而言,特暴龙拥有暴龙科中最小型的前肢,而惧龙具有暴龙科中最长的前肢。

暴龙科是群二足动物,后肢非常巨大。暴龙科的后肢/身体比例,大于几乎所有其他的兽脚类恐龙。如同基础暴龙超科,暴龙科的幼年个体,与某些较小的成年个体,其胫骨长于股骨,这是种善奔动物(例如似鸟龙科)的特征。大型成年个体的后肢比例,类似慢速移动的动物,但仍大于阿贝力龙科与肉食龙下目。暴龙科的第二、第四跖骨夹住第三跖骨,形成夹跖型态3

目前仍不清楚暴龙科何时演化出夹跖型态足部,最早期的暴龙超科帝龙,并不具有夹跖型态14,但较晚期的阿巴拉契亚龙则具有夹跖型态脚踝11。似鸟龙科、伤齿龙科、近颌龙科也具有夹跖型态脚踝15,而暴龙超科的原始成员则无此特征,显示这为平行演化的结果14

分类学

暴龙是由亨利·费尔费尔德·奥斯本(Henry Fairfield Osborn)在1905年叙述、命名,他同时建立了暴龙科16。在古希腊文中,τυραννος/tyrannos意为僭主,σαυρος/sauros意为蜥蜴;而字尾-idae衍化自古希腊文的-ιδαι/-idai,是个复数名词,通常用于动物界的科名称上17

在1866年,爱德华·德林克·科普(Edward Drinker Cope)将发现于蒙大拿州的零散牙齿化石,命名为恐齿龙,并建立恐齿龙科(Deinodontidae)18。在1920年代以前,科学家仍常使用恐齿龙科,而非较晚命名的暴龙科19,这个状况持续到1960年代20。直到1970年,戴尔·罗素(Dale Russell)提出恐齿龙的化石只有零散的牙齿化石,是个无效的疑名;根据国际动物命名法规的规定,暴龙科取代恐齿龙科,成为正式的名称6。恐齿龙科目前被视为是疑名,现今的大部分科学家采用暴龙科21

在林奈氏分类系统中,暴龙科属于兽脚亚目暴龙超科。但随者种系发生学应用在古脊椎动物上,暴龙超科已有数个更明确的定义。在1998年,保罗·塞里诺(Paul Sereno)首次将暴龙超科作出亲缘分支分类法的定义:在暴龙超科中,所有亲缘关系接近暴龙,而离独龙、后弯齿龙、矮暴龙较远的所有物种22。但是,矮暴龙经常被认为是暴龙的幼年个体,而后弯齿龙被认为是个疑名,都不适用在定义演化支时做参考基准3

在2003年,Christopher Brochu做了一个暴龙科定义,包含:艾伯塔龙、独龙、分支龙、惧龙、蛇发女怪龙、特暴龙、暴龙1。在2004年,汤玛斯·荷兹(Thomas Holtz)提出一个较为狭窄的定义,将Brochu版本除去独龙、分支龙,因为荷兹认为这两个物种无法确定其位置。但在同一份研究中,荷兹提出另一个不同定义,包含亲缘关系接近于暴龙,而离始暴龙较远的所有物种3。在2005年,塞里诺提出了一个新的定义:包含暴龙、艾伯塔龙、蛇发女怪龙在内的最小演化支23

分类

此图显示了特暴龙(A)和暴龙(B)头骨的广义差别

暴龙科的分类是基于林奈氏分类法所排序,暴龙科属于暴龙超科,兽脚亚目。

毫无争议的,暴龙被分为两个亚科——包含两个北美洲种属艾伯塔龙属和蛇发女怪龙的艾伯塔龙亚科(Albertosaurinae,以及包含惧龙属、怪猎龙属、虐龙属、北极熊龙属英语Nanuqsaurus、诸城暴龙属、特暴龙属和暴龙属本身的暴龙亚科(Tyrannosaurinae24有些作者将平衡蛇发女怪龙包含在艾伯塔龙属,或将勇士特暴龙包含在暴龙属,112125而有其他人倾向于将蛇发女怪龙和特暴龙分类成独立的属。35艾伯塔龙亚科的特征是比暴龙亚科更加纤细的体格、更低的头骨和比例延长的胫骨。3暴龙亚科则有着向额头延伸的矢状嵴。5有些作者,如George Olshevsky和Tracy Ford,为不同亚科组合的暴龙科创建出更细的演化支或族。2627然而,这些演化支并未被系统发生学所定义,且这些通常用来包含属种的演化支现已被归类为一些种属的异名。12 暴龙科也有为零碎属种所创建的亚科,包括了后弯齿龙亚科和恐齿龙亚科。然而,后弯齿龙属和恐齿龙属被归类为疑名,所以它们的同名亚科通常在暴龙科的分类学上被除外。另外一个补充的暴龙科——暴蜥伏龙属最初被描述为一种更原始暴龙超科,但它可能代表类似特暴龙的幼年个体。然而暴蜥伏龙只是从一个幼年个体标本而得知,也被归类为疑名。28

2014年,吕君昌描述了分支龙族(Alioramini,分支龙族包含了分支龙属和虔州龙属英语Qianzhousaurus29

种系发生学

暴龙科通常可分为两个亚科:艾伯塔龙亚科由北美洲的艾伯塔龙与蛇发女怪龙组成,暴龙亚科包含惧龙、特暴龙、与暴龙3。某些研究人员认为蛇发女怪龙是艾伯塔龙的一个种,特暴龙是暴龙的一个种112125;而其他研究人员则认为蛇发女怪龙与特暴龙是独立的属35。与较强壮的暴龙亚科相比,艾伯塔龙亚科的体型较修长、头骨较低矮、胫骨的比例较长3。暴龙亚科的顶骨上的矢状冠延伸至额骨5

针对暴龙科系统发生学的亲缘分支分类法研究,经常发现特暴龙与暴龙是姐妹分类单元,而惧龙比这两个原始。许多头骨特征指出特暴龙与暴龙具有接近亲缘关系,包含:某些骨头间的骨缝、眶后骨上有新月状头冠、上颌骨的下缘有明显的往下弯曲段…等311。在2003年,菲力·柯尔(Phil Currie)等人提出一个不同的理论,分支龙与特暴龙的鼻骨与泪骨间都缺乏缺乏骨质的连结,两者具有类似的头骨力学机制,这两个亚洲属构成一个演化支,而惧龙是这个演化支的原始物种12

另一个相关的研究指出分支龙与特暴龙的下颌骨头间有灵活的关节30。在另一份研究中,居尔研究了分支龙有是特暴龙的幼年个体的可能性,指出分支龙的牙齿数量更多,鼻部具有更明显的骨质瘤,显示它们是独立的属。居尔也指出矮暴龙的牙齿数量较暴龙多,两者也可能是独立的属5,而非大部分科学家所宣称的,矮暴龙是暴龙的幼年个体331

分布

暴龙超科的化石只发现于北半球。依颜色分别为:侏罗纪晚期(绿)、白垩纪早期(黄)、白垩纪晚期的非暴龙科(红)、白垩纪晚期的暴龙科(蓝)

早期的暴龙超科化石发现于北方各大陆,而暴龙科的化石只出土于北美洲与亚洲。某些发现于南半球的破碎化石被认为属于暴龙科,但应该是被鉴定错误的阿贝力龙科化石32。由于白垩纪中期的北美洲与亚洲的化石纪录很少,暴龙科的确切起源地点与时间并未确定,但已确认最早的暴龙科化石出土于坎潘阶早期的北美洲西部3

北美洲东部没有发现暴龙科的化石,而伤龙、阿巴拉契亚龙等原始暴龙超科动物在这个地区持续生存到白垩纪晚期。由于北美内陆海道在白垩纪中期形成,分隔北美洲的东西部,显示暴龙科是在北美内陆海道出现后才演化出现、或进入北美洲西部11。阿拉斯加州曾经发现过暴龙科化石,该地过去可能是个陆桥,使北美洲、亚洲的动物可以散布33。由于亲缘分支分类法显示分支龙、特暴龙是近亲,两者可能形成一个暴龙科的亚洲演化支12

暴龙科目前有两个已承认亚科,艾伯塔龙亚科仅发现于北美洲,而暴龙亚科则分布于北美洲与亚洲(特暴龙与分支龙)。北美洲的坎潘阶与马斯特里赫特阶早期地层,已发现这两个亚科的化石,暴龙亚科的惧龙在西部内陆海道西岸都有发现,而艾伯塔龙亚科的艾伯塔龙与蛇发女怪龙只发现于北美洲的西北部。

在马斯特里赫特阶晚期,艾伯塔龙亚科灭亡,暴龙亚科的暴龙分布于萨克其万省到德州之间。暴龙科的地理分布,可见于其他北美洲恐龙。在坎潘阶与马斯特里赫特阶早期,赖氏龙亚科、尖角龙亚科繁盛于北美洲西北部,而鸭嘴龙亚科与开角龙亚科繁盛于北美洲西南部。在马斯特里赫特阶晚期,尖角龙亚科消失,赖氏龙亚科变的少见,而鸭嘴龙亚科与开角龙亚科繁盛于西部内陆海道西岸3

古生物学

羽毛

中国辽宁省的早白垩纪地层义县组,与邻近的地层,已发现过许多虚骨龙类化石,保有长条纤维结构34。这些纤维物通常被认为是原始羽毛,与有羽毛恐龙与鸟类的有分叉羽毛有相似处3536,但也有其他的假设存在者37。在2004年,一个帝龙的化石发现了原始羽毛,这是第一个发现的暴龙超科羽毛痕迹。帝龙的原始羽毛具有分叉,类似现代鸟类的绒羽,但并非正羽,可能具有隔离体温的功能14

暴龙科被推测具有原始羽毛。不过,从加拿大与蒙古发现的成年暴龙科化石看来,它们覆盖者鳞片,缺乏羽毛痕迹38。可能皮肤痕迹没有保存下的区域,仍覆盖者原始羽毛。大型暴龙科的身体缺乏隔离体温的羽毛,类似大型现代哺乳类,例如大象、河马、以及大部分的犀牛。当一个物体的体积增加,它的表面积/体积比例减少,所以维持内部热量的能力增加。因此,随者大型动物演化或生物散布至温暖气候,覆盖身体的毛发会将过多热量隔绝在身体内,造成过热,反而会减低该动物在热量隔离方面的自然选择优势。大型暴龙科可能在成长过程中失去原始羽毛,特别是适应白垩纪的温暖气候14

分支龙的鼻骨上有一排明显的低矮骨质瘤

冠饰

发现于蒙古的分支龙可能属于暴龙科,鼻骨上有一排明显的低矮骨质瘤,共五个;阿巴拉契亚龙的头顶也有一排类似的骨质瘤,较为低矮。另外,惧龙、艾伯塔龙、与特暴龙的某些标本也有类似的骨质瘤11。艾伯塔龙、蛇发女怪龙、惧龙的眼睛前方,泪骨之上,具有明显的眉角。特暴龙与暴龙也具有类似的隆起,但位置在眼睛后方,由眶后骨构成这些头部装饰物可能有展示物的功能,可能用来辨认物种或求偶3

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 Brochu, C.R. 2003. Osteology of Tyrannosaurus rex: insights from a nearly complete skeleton and high-resolution computed tomographic analysis of the skull. Memoirs of the Society of Vertebrate Paleontology. 7: 1-138.
  2. ^ Erickson, Gregory M.; Makovicky, Peter J.; Currie, Philip J.; Norell, Mark A.; Yerby, Scott A.; & Brochu, Christopher A. Gigantism and comparative life-history parameters of tyrannosaurid dinosaurs. Nature. 2004, 430 (7001): 772–775. doi:10.1038/nature02699. 
  3. ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 3.16 3.17 Holtz, Thomas R. Tyrannosauroidea. (编) Weishampel, David B.; Dodson, Peter; & Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria Second Edition. Berkeley: University of California Press. 2004: 111–136. ISBN 0-520-24209-2. 
  4. ^ (俄文)Kurzanov, Sergei M. A new carnosaur from the Late Cretaceous of Nogon-Tsav, Mongolia. The Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition Transactions: 93–104. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 Currie, Philip J. Cranial anatomy of tyrannosaurids from the Late Cretaceous of Alberta (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 2003, 48 (2): 191–226. (原始内容 (PDF)存档于2005-12-23).  无效|dead-url=bot: unknown (帮助)
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Russell, Dale A. Tyrannosaurs from the Late Cretaceous of western Canada. National Museum of Natural Sciences Publications in Paleontology. 1970, 1: 1–34. 
  7. ^ (俄文)Maleev, Evgeny A. New carnivorous dinosaurs from the Upper Cretaceous of Mongolia.. Doklady, Academy of Sciences USSR. 1955, 104 (5): 779–783. 
  8. ^ Sue's vital statistics. Sue at the Field Museum. Field Museum of Natural History. 2007-09-15. (原始内容存档于2007-05-15). 
  9. ^ (英文)Currie, Philip J. Theropods from the Cretaceous of Mongolia. The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia. Cambridge: Cambridge University Press. 2000: 434–455. ISBN 978-0521545822. 
  10. ^ (英文)Museum unveils world's largest T-rex skull. Montana State University. 7 April 2006 13 September 2008. (原始内容存档于2006年4月14日). 
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 Carr, Thomas D.; Williamson, Thomas E.; & Schwimmer, David R. A new genus and species of tyrannosauroid from the Late Cretaceous (middle Campanian) Demopolis Formation of Alabama. Journal of Vertebrate Paleontology. 2005, 25 (1): 119–143. doi:10.1671/0272-4634(2005)0250119:ANGASO2.0.CO;2. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 Currie, Philip J.; Hurum, Jørn H; & Sabath, Karol. Skull structure and evolution in tyrannosaurid phylogeny (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 2003, 48 (2): 227–234.  Scholar search
  13. ^ Quinlan, Elizibeth D.; Derstler, Kraig; & Miller, Mercedes M. Anatomy and function of digit III of the Tyrannosaurus rex manus. Geological Society of America Annual Meeting - Abstracts with Programs. 2007: 77.  abstract only
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 Xu Xing; Norell, Mark A.; Kuang Xuewen; Wang Xiaolin; Zhao Qi; & Jia Chengkai. Basal tyrannosauroids from China and evidence for protofeathers in tyrannosauroids. Nature. 2004, 431 (7009): 680–684. doi:10.1038/nature02855. 
  15. ^ (英文)Holtz, Thomas R. The phylogenetic position of the Tyrannosauridae: implications for theropod systematics. Journal of Palaeontology. 1994, 68 (5): 1100–1117. 
  16. ^ (英文)Osborn, Henry F. Tyrannosaurus and other Cretaceous carnivorous dinosaurs. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1905, 21: 259–265. 
  17. ^ (英文)Liddell, Henry G.; & Robert Scott. Greek-English Lexicon Abridged Edition. Oxford: Oxford University Press,. 1980. ISBN 0-19-910207-4. 
  18. ^ (英文)Leidy, Joseph. Notice of remains of extinct reptiles and fishes, discovered by Dr. F.V. Hayden in the badlands of the Judith River, Nebraska Territory. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 1856, 8: 72–73. 
  19. ^ (英文)Matthew, William D.; & Brown, Barnum. The family Deinodontidae, with notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1922, 46 (6): 367–385. 
  20. ^ (俄文)Maleev, E.A. (1955). "New carnivorous dinosaurs from the Upper Cretaceous Mongolia." Doklady Akademii Nauk SSSR, 104(5): 779-783.
  21. ^ 21.0 21.1 21.2 Carpenter, Ken. Tyrannosaurids (Dinosauria) of Asia and North America. (编) Mateer, Niall J.; Chen Peiji. Aspects of Nonmarine Cretaceous Geology. Beijing: China Ocean Press. 1992: 250–268.  引用错误:带有name属性“carpenter1992”的<ref>标签用不同内容定义了多次
  22. ^ (英文)Sereno, Paul C. A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen. 1998, 210 (1): 41–83. 
  23. ^ (英文)Sereno, Paul C. Stem Archosauria — TaxonSearch, Version 1.0. 2005 2007-12-10. (原始内容存档于2007-12-26). 
  24. ^ Fiorillo, A. R.; Tykoski, R. S. Dodson, Peter, 编. A Diminutive New Tyrannosaur from the Top of the World. PLoS ONE. 2014, 9 (3): e91287. doi:10.1371/journal.pone.0091287. 
  25. ^ 25.0 25.1 Paul, Gregory S. Predatory Dinosaurs of the World. New York: Simon & Schuster. 1988: 464pp. ISBN 0-671-61946-2.  引用错误:带有name属性“paul1988”的<ref>标签用不同内容定义了多次
  26. ^ Olshevsky, George. The origin and evolution of the tyrannosaurids. Kyoryugaku Saizensen Dino Frontline. 1995, 9–10: 92–119. 
  27. ^ Olshevsky G.; Ford T.L. The origin and evolution of the Tyrannosauridae, part 2 in Japanese. Dino Frontline. 1995, 6: 75–99. 
  28. ^ Fowler, DW; Woodward, HN; Freedman, EA; Larson, PL; Horner, JR. Reanalysis of "Raptorex kriegsteini": A Juvenile Tyrannosaurid Dinosaur from Mongolia. PLoS ONE. 2011, 6 (6): e21376. Bibcode:2011PLoSO...6E1376F. doi:10.1371/journal.pone.0021376. 
  29. ^ Pinocchio rex long-snouted tyrannosaur discovered in Asia. 7 May 2014. 
  30. ^ Hurum, Jørn H.; & Sabath, Karol. Giant theropod dinosaurs from Asia and North America: Skulls of Tarbosaurus bataar and Tyrannosaurus rex compared (– Scholar search). Acta Palaeontologica Polonica. 2003, 48 (2): 161–190. 
  31. ^ Carr, Thomas D. Craniofacial ontogeny in Tyrannosauridae (Dinosauria, Coelurosauria). Journal of Vertebrate Paleontology. 1999, 19 (3): 497–520. (原始内容存档于2008-09-30). 
  32. ^ "Abelisaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. p. 105. ISBN 978-0-7853-0443-2.
  33. ^ Fiorillo, Anthony R.; & Gangloff, Roland A. Theropod teeth from the Prince Creek Formation (Cretaceous) of northern Alaska, with speculations on arctic dinosaur paleoecology. Journal of Vertebrate Paleontology. 2000, 20 (4): 675–682. doi:10.1671/0272-4634(2000)0200675:TTFTPC2.0.CO;2.  参数|title=值左起第72位存在换行符 (帮助)
  34. ^ (英文)Zhou Zhonghe; Barrett, Paul M.; & Hilton, Jason. An exceptionally preserved Lower Cretaceous ecosystem. Nature. 2003, 421 (6925): 807–814. doi:10.1038/nature01420. 
  35. ^ (英文)Chen Peiji; 董枝明; & Zhen Shuonan. An exceptionally well-preserved theropod dinosaur from the Yixian Formation of China. Nature. 1998, 391 (6663): 147–152. doi:10.1038/34356. 
  36. ^ (英文)Xu Xing; Zhou Zhonghe & Prum, Richard A. Branched integumental structures in Sinornithosaurus and the origin of feathers. Nature. 2003, 410 (6825): 200–204. doi:10.1038/35065589. 
  37. ^ (英文)Lingham-Soliar, Theagarten; Alan Feduccia & Wang, Xiaolin. A new Chinese specimen indicates that ‘protofeathers’ in the Early Cretaceous theropod dinosaur Sinosauropteryx are degraded collagen fibres. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 2007, 270 (1620): 1823–1829. doi:10.1098/rspb.2007.0352.  参数|title=值左起第1位存在删除符 (帮助)
  38. ^ Tyrannosaur Skin Impression Found In Alberta 互联网档案馆的存档,存档日期2008-09-07.

外部链接

  • Tyrannosauridae specimen list and discussion at The Theropod Database

上一篇:驰龙科
下一篇:伶盗龙亚科